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在細(xì)胞生物學(xué)、藥物研發(fā)領(lǐng)域，“跨上皮/內(nèi)皮電阻（TEER）”是評(píng)估細(xì)胞屏障功能的核心指標(biāo)——比如腸道上皮模型、血腦屏障模型的完整性，都需要通過(guò)TEER數(shù)值判斷。但傳統(tǒng)TEER檢測(cè)常陷“操作繁、數(shù)據(jù)飄”的困境：手動(dòng)持電極易抖、人工記錄易出錯(cuò)、不同培養(yǎng)板適配性差，既拖慢效率，也影響結(jié)果可信度。MillicellERS3.0細(xì)胞電阻儀如何革新TEER檢測(cè)？——細(xì)胞屏障功能研究的金標(biāo)準(zhǔn)。MillicellERS3.0數(shù)字化電阻儀，正是針對(duì)這些痛點(diǎn)的解決方案：1.數(shù)字化交互，讓檢測(cè)變“...

實(shí)驗(yàn)室冰箱和超低溫冰箱的使用需嚴(yán)格遵循操作規(guī)范，核心是保障樣品安全、設(shè)備穩(wěn)定及人員防護(hù)。兩類(lèi)冰箱的注意事項(xiàng)需結(jié)合其溫度特性和存儲(chǔ)需求區(qū)分執(zhí)行。一、實(shí)驗(yàn)室常規(guī)冰箱（4℃冷藏/-20℃冷凍）常規(guī)冰箱主要用于存儲(chǔ)試劑、培養(yǎng)基、短期樣品等，溫度范圍較高，日常操作需重點(diǎn)關(guān)注樣品管理和交叉污染。存儲(chǔ)規(guī)范：樣品/試劑需貼清晰標(biāo)簽，注明名稱(chēng)、濃度、日期、責(zé)任人，避免無(wú)標(biāo)簽物品長(zhǎng)期存放。分區(qū)存放：不同類(lèi)型物品（如化學(xué)試劑、生物樣本、培養(yǎng)基）分開(kāi)擺放，腐蝕性試劑需密封后單獨(dú)置于防腐蝕托盤(pán)內(nèi)，避免...

作為細(xì)胞間通訊的重要載體，外泌體因其獨(dú)特的膜結(jié)構(gòu)、低免疫原性及高效物質(zhì)遞送能力，已成為跨學(xué)科研究的熱點(diǎn)。其中，間充質(zhì)干細(xì)胞（MSC）來(lái)源的外泌體因易于大量獲取、可修飾性強(qiáng)等優(yōu)勢(shì)，近年來(lái)在非醫(yī)療領(lǐng)域的研究應(yīng)用取得多項(xiàng)突破性進(jìn)展，為生物制造、環(huán)境修復(fù)及農(nóng)業(yè)科技等領(lǐng)域提供了全新技術(shù)思路。生物制造領(lǐng)域：高效生物催化劑遞送新載體傳統(tǒng)生物催化反應(yīng)中，酶等生物催化劑易受環(huán)境影響失活，且回收難度大。近期，《BiotechnologyAdvances》期刊發(fā)表的德國(guó)亥姆霍茲生物材料研究所科研團(tuán)...

實(shí)驗(yàn)室里，一份高危菌毒種樣本正被取用，警報(bào)突然響起，整個(gè)系統(tǒng)瞬間鎖定目標(biāo)……這不是科幻電影，而是正在發(fā)生的現(xiàn)實(shí)。在科研實(shí)驗(yàn)室，每一位研究人員都可能遭遇這樣的“崩潰瞬間”：珍貴樣本在需要時(shí)神秘失蹤，結(jié)霜的凍存管條碼怎么也掃不出，甚至發(fā)現(xiàn)自己辛苦采集的樣本被他人錯(cuò)拿亂放……傳統(tǒng)生物樣本管理中的“找不對(duì)、管不住、認(rèn)不清”問(wèn)題，不僅是效率的殺手，更可能成為生物安全的巨大隱患。隨著生命科學(xué)研究深入和傳染病防控需求增長(zhǎng)，菌毒種及樣本的使用量顯著增加，參與實(shí)驗(yàn)人員也隨之增多，這相應(yīng)地增大了...

動(dòng)物植物組織mRNA提取試劑和方法步驟一、實(shí)驗(yàn)材料水稻葉片或小鼠肝組織。二、實(shí)驗(yàn)室儀器：研缽，冷凍臺(tái)式高速離心機(jī)，低溫冰箱，冷凍真空干燥器，紫外檢測(cè)儀，電泳儀，電泳槽。三、實(shí)驗(yàn)試劑1、無(wú)RNA酶滅菌水：用將高溫烘烤的玻璃瓶（180℃2小時(shí)）裝蒸餾水，然后加入0.01%的DEPC（體積/體積），處理過(guò)夜后高壓滅菌。2、75%乙醇：用DEPC處理水配制75%乙醇，（用高溫滅菌器皿配制），然后裝入高溫烘烤的玻璃瓶中，存放于低溫冰箱。3、1×層析柱加樣緩沖液；20mmol/LTris...

cDNA合成是分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中的基礎(chǔ)技術(shù)，它將RNA逆轉(zhuǎn)錄為互補(bǔ)DNA，廣泛應(yīng)用于基因克隆、表達(dá)分析等領(lǐng)域。本文將詳細(xì)介紹cDNA合成的原理、方法及操作流程，幫助研究人員掌握這一關(guān)鍵技術(shù)。cDNA合成的基本原理cDNA即互補(bǔ)DNA，是指以信使RNA為模板，在逆轉(zhuǎn)錄酶作用下合成的DNA鏈。cDNA合成包括第一鏈合成和第二鏈合成兩個(gè)關(guān)鍵步驟。第一鏈合成第一鏈合成使用逆轉(zhuǎn)錄酶，以RNA為模板合成互補(bǔ)DNA鏈。常用的逆轉(zhuǎn)錄酶包括M-MLV逆轉(zhuǎn)錄酶和AMV逆轉(zhuǎn)錄酶，其中M-MLV逆轉(zhuǎn)錄...